«Відносини Гаммета були дуже, дуже важливими в розвитку органічної хімії», — каже теоретик-хімік Анхель Мартін Пендас. Тепер команда з Іспанії розробила новий метод прогнозування того, як реагуватимуть молекули.
Дослідники Педро Сальвадор і Жерар Комас-Віла з Університету Жирони в Іспанії представили структуру для кількісної оцінки ефектів замісників в ароматичних системах. Цей прорив, досягнутий в Іспанії, пов’язує електронну структуру з індуктивними та резонансними ефектами.
Метод команди використовує ефективний аналіз атомних орбіталей для створення дескрипторів на основі густини заряду, I та R, для кількісної оцінки індуктивних і резонансних ефектів. «Ми зробили те, що виділили із загальної густини молекули ту частину, яку ви асоціюєте з кожним з атомів, а потім зробили з неї орбіталі», — пояснює Сальвадор.
Обчислювальні дослідження показали, що індуктивний ефект можна представити змінами в заповненні ефективних атомних орбіталей. Резонансний ефект відображається змінами в заповненні ефективних атомних орбіталей типу 2p на атомах вуглецю.
Дослідники успішно передбачили параметри Гаммета для мета- та пара-заміщених похідних бензойної кислоти. «Найбільш захоплюючим для мене було порівняти наші результати з експериментальними результатами та побачити, що вони дуже добре збігаються, кореляція чудова», — каже Комас-Віла.
Ця структура пропонує інструмент для прогнозування параметрів Гаммета в ароматичних системах, заощаджуючи час і ресурси. Вона також забезпечує глибше розуміння електронних взаємодій у заміщених ароматичних системах, поєднуючи класичні хімічні концепції з квантовою механікою.