Вчені з Університету Вірджинії та Національних інститутів охорони здоров'я виявили раніше невідому структуру в людських клітинах, названу геміфузомом. Це відкриття було опубліковано в журналі
Nature Communications. Геміфузом діє як «платформа сортування» всередині клітини, допомагаючи організовувати та обробляти клітинний матеріал. Доктор Сехам Ебрахім, яка керувала дослідженням, заявила, що це як «відкриття нового центру обробки всередині клітини, про існування якого ми навіть не підозрювали». Це відкриття особливо важливе для розуміння рідкісних генетичних захворювань, таких як синдром Германського-Пудлака, який викликає альбінізм, проблеми із зором та порушення згортання крові. Дослідники вважають, що порушення функції геміфузому може бути фактором у різних пов'язаних розладах. Використовуючи кріо-електронну томографію, дослідники змогли «заморозити» клітини та отримати детальні зображення нової органели. Цей метод дозволив їм спостерігати, як геміфузом з'являється та зникає за потреби. Це відкриття відкриває нові шляхи для розуміння та лікування рідкісних генетичних захворювань, потенційно призводячи до більш ефективних діагностичних та терапевтичних підходів.