Дослідники з Медичного центру Cedars-Sinai розробили модель бічного аміотрофічного склерозу (БАС) на чіпі. Ця інноваційна модель використовує стовбурові клітини, отримані від пацієнтів з БАС. Вона дозволяє вивчати захворювання в контрольованому середовищі.
Команда під керівництвом доктора Клайва Свендсена перепрограмувала клітини крові пацієнтів з БАС на індуковані плюрипотентні стовбурові клітини (iPSC). Потім ці iPSC були диференційовані в рухові нейрони. Ці нейрони були висіяні у верхніх каналах мікро-розроблених чіпів.
Дослідники спостерігали чіткі відмінності в рухових нейронах від пацієнтів з БАС порівняно зі здоровими людьми. Ключовим відкриттям є змінена передача сигналів глутамату, збуджуючого нейромедіатора. Надмірне вивільнення глутамату вважається можливою причиною БАС.
Ці передові моделі пропонують глибше розуміння ранніх стадій БАС. Дослідники сподіваються застосувати ліки до сторони кровоносних судин чіпа, щоб імітувати клінічні випробування. Ці експерименти вже тривають.
Цей прогрес доповнює інші нещодавні дослідницькі зусилля щодо БАС. У листопаді 2024 року Answer ALS та Cedars-Sinai оголосили про створення найбільшої бази даних стовбурових клітин та біологічних даних від пацієнтів з БАС. Ця співпраця надає безпрецедентний ресурс для дослідників у всьому світі.