Вчені досягли значного прориву, розробивши точний інструмент редагування генів, націлений на мітохондріальну ДНК, що пропонує потенційні нові методи лікування мітохондріальних захворювань, таких як MELAS (мітохондріальна енцефаломіопатія, лактатний ацидоз та інсульт-подібні епізоди) [2]. Ця інноваційна технологія дозволяє дослідникам як зменшувати, так і збільшувати рівень мутованої ДНК у клітинах, забезпечуючи універсальний підхід до виправлення генетичних дефектів у мітохондріях, енергетичних центрах клітини [2, 4].
Новий метод використовує інженерні ферменти для націлювання на певні послідовності ДНК у мітохондріях [2, 5]. Ця точність дозволяє дослідникам більш ефективно вивчати та потенційно лікувати складні захворювання, відкриваючи шлях для персоналізованого лікування мітохондріальних розладів, для яких наразі немає ефективних варіантів [2, 3].
Хоча цей інструмент редагування генів ще не готовий для використання на людях, він являє собою трансформаційний прогрес для цієї галузі, пропонуючи більш надійний спосіб виправлення поодиноких мутацій, не впливаючи на інші мітохондріальні гени [2, 5]. Проводяться подальші дослідження, щоб перетворити цю технологію на клінічні методи лікування, даючи надію людям, які страждають від цих виснажливих станів [5, 7].