Дослідники виявили потенційні нові мішені для терапії раку за допомогою широкого аналізу взаємодій генів, що беруть участь у відновленні ДНК. Дослідження вивчило, як клітини підтримують цілісність геному, аналізуючи взаємодії понад 500 генів, важливих для відновлення ДНК.
Команда систематично інактивувала пари генів відновлення в культурах клітин людини, вивчаючи майже 150 000 комбінацій. Цей підхід виявив раніше невідомі залежності, необхідні для виживання клітин. Коли певні пари генів були інактивовані, клітини накопичували пошкодження, що призводило до нежиттєздатності. Дослідження детально описує специфічні молекулярні взаємодії, які порушуються, коли ці пари генів руйнуються.
Ракові клітини часто мають мутації в генах відновлення, що робить їх вразливими до подальшого руйнування. Дослідження ідентифікує додаткові гени, які, при інактивації, можуть пригнічувати ріст ракових клітин. Команда надає список зв'язків між поширеними раковими мутаціями та молекулярними мішенями, які можуть бути заблоковані ліками. Веб-платформа (SPIDRweb) була створена для обміну цими результатами.