Дослідники розробили CAR-NK (Химерний антигенний рецептор-природний кілер) клітини для націлювання на CD5-позитивні гематологічні злоякісні новоутворення. Ці інженерні клітини включають два VH-домени, шарнір CD8, трансмембранний домен, костимулюючий домен 4-1BB і домен активації CD3ζ. Секреторний IL15 був включений для посилення проліферації CAR-NK-клітин, а також ген HSV-TK як запобіжник.
Інженерні CAR-NK-клітини продемонстрували цитотоксичність проти первинних пухлинних клітин і CD5+ лейкемічних клітин in vitro. Дослідження in vivo з використанням мишей NCG, яким вводили клітини Jurkat-Luci, показали, що лікування CAR-NK-клітинами зменшує лейкемічне навантаження та подовжує виживаність порівняно з контрольними групами. Експресію CD5, HLA-I, HLA-II, MICA/MICB і ULBPS на лініях пухлинних клітин і первинних пухлинних клітинах аналізували за допомогою проточної цитометрії.
Цитоліз первинних пухлинних клітин і Т-клітин від здорових донорів визначали за допомогою проточної цитометрії. CAR-NK-клітини, що експресують HSV-TK, обробляли GCV, і аналізували підрахунок клітин для оцінки частки CAR-позитивних клітин. Ці ранні висновки підкреслюють потенціал терапії CAR-NK-клітинами як майбутньої стратегії лікування CD5+ гематологічних злоякісних новоутворень. Необхідні подальші дослідження для підтвердження цих результатів і оцінки безпеки та ефективності в клінічних випробуваннях на людях.