Новий надшвидкий генетичний тест революціонізує діагностику пухлин головного мозку, забезпечуючи швидші та точніші результати, що в підсумку призводить до швидшого лікування та покращення результатів для пацієнтів.
Дослідники з Ноттінгемського університету та Ноттінгемських університетських лікарень (NUH) розробили метод, який скорочує час, необхідний для генетичної діагностики пухлин головного мозку, з тижнів до кількох годин. Цей прорив використовує портативні секвенатори Oxford Nanopore Technologies і програмний інструмент під назвою ROBIN для аналізу ДНК пухлини з безпрецедентною швидкістю.
Новий метод секвенує ДНК, виявляючи зміни в потоці струму, коли окремі молекули проходять через крихітні отвори в мембрані. Професор Метт Луз пояснює, що це дозволяє їм «вибирати ті частини ДНК, які нам потрібно розглянути, щоб відповісти на конкретні запитання». Основна увага приділяється метилюванню, яке визначає тип пухлини.
У дослідженні, що включало 50 операцій з видалення пухлин головного мозку в NUH, цей підхід досяг 100% успіху. Він надав діагностичні результати менш ніж за дві години після операції та детальні класифікації пухлин протягом 24 годин. Доктор Саймон Пейн, консультант-невропатолог у NUH, називає цей метод «революційним» через його швидкість і точність.
Швидка діагностика не тільки зменшує тривогу пацієнтів, але й прискорює початок лікування, такого як променева та хіміотерапія. Тест також є більш економічно вигідним, оцінюється приблизно в 450 фунтів стерлінгів на людину. Цей інноваційний підхід обіцяє трансформувати лікування пухлин головного мозку, надаючи своєчасну та точну інформацію для прийняття рішень щодо лікування, що в кінцевому підсумку покращує результати лікування пацієнтів і якість життя.