Вірусна доставка забезпечує редагування геному без трансгенів в Arabidopsis

Дослідники розробили новий метод редагування геному зародкової лінії в *Arabidopsis thaliana* з використанням системи вірусної доставки та редактора геному, керованого РНК. Цей підхід дозволяє уникнути використання трансгенних елементів, вирішуючи проблеми, пов'язані з генетично модифікованими організмами (ГМО). Дослідження, опубліковане в Nature Plants у 2025 році, було проведено під керівництвом Weiss, Kamalu, Shi та їхніх колег. Дослідники розробили платформу вірусних векторів для транспортування компонентів CRISPR-Cas безпосередньо в клітини зародкової лінії *Arabidopsis*. Ця система тимчасово вводить механізми редагування, що дозволяє точно модифікувати гени без стабільних генетичних слідів. Рослинні віруси використовуються як вектори для доставки білка Cas9 у поєднанні з направляючими РНК. Вірусний геном був позбавлений здатності до реплікації, щоб мінімізувати побічні ефекти. Це дозволяє контрольовану, тимчасову експресію компонентів редагування. Дослідники оптимізували архітектуру вірусного вектора, щоб підвищити інфекційність та ефективність редагування. Це забезпечує успадкування змін геному, причому модифікації в клітинах зародкової лінії передаються потомству. Детальні молекулярні аналізи продемонстрували високу точність подій редагування з мінімальною побічною активністю. Дослідження також продемонструвало універсальність цієї платформи вірусної доставки, націлюючись на кілька генів одночасно. Сумісність цього прогресу з існуючими нормативними рамками є важливою, потенційно обходячи суворі правила щодо ГМО. Дослідники також розглянули питання біобезпеки, пов'язані з використанням вірусних векторів у рослинах. Це дослідження змінює парадигму від постійної інтеграції трансгену до тимчасових, точних і успадкованих модифікацій геному. Масштабованість і нетрансгенна природа цієї системи вірусної доставки може прискорити одомашнення та генетичне поліпшення сирітських культур і недостатньо використовуваних видів.