Південноіндійська ендогамія пов'язана з високим рівнем інбридингу та ризиком генетичних захворювань: дослідження виявило 60% рівень інбридингу

Нещодавнє генетичне дослідження виявило 60% рівень інбридингу серед населення Південної Індії через ендогамію, що викликає занепокоєння щодо підвищеного ризику генетичних захворювань. Рада з наукових та промислових досліджень, Центр клітинної та молекулярної біології (CCMB) в Хайдарабаді, підкреслює зв'язок між цією практикою та специфічними для населення захворюваннями. У дослідженні, опублікованому в Journal of Genetics and Genomics, було проаналізовано 281 повні екзомні послідовності з чотирьох антропологічно різних популяцій. Дослідники вивчили рівні інбридингу, нові генетичні варіанти та фармакогеномічні маркери. Зокрема, громада Редді в Андхра-Прадеш демонструє високу захворюваність на анкілозуючий спондиліт, пов'язаний з генетичним варіантом 'HLA-B27:04' та ефектом засновника. Дослідження також виявило генетичні варіанти, що викликають захворювання, унікальні для конкретних популяцій, та нові генетичні варіанти, що впливають на метаболізм ліків. Це дослідження підкреслює необхідність генетичного скринінгу, консультування та індивідуального медичного обслуговування для вразливих спільнот, відкриваючи шлях для персоналізованої медицини та покращених діагностичних стратегій.