УЭЛЛЕСЛИ, Массачусетс. -- Комиссар Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) Роберт Калифф подчеркнул необходимость активного участия систем здравоохранения в управлении искусственным интеллектом (ИИ) в медицине.
В ходе недавней дискуссии Калифф предупредил, что системы здравоохранения могут столкнуться с серьезной ответственностью, если не будут участвовать в надзоре за алгоритмами ИИ, которые могут давать сбои. Он отметил, что в отличие от лекарств, модели ИИ со временем эволюционируют, и их эффективность может варьироваться в разных группах пациентов.
Калифф заявил: "Я думаю, что есть много оснований для беспокойства систем здравоохранения, что если они не активизируются, то в конечном итоге будут нести ответственность, когда эти алгоритмы дадут сбой." Он подчеркнул, что если системы здравоохранения рассматривают проблему только как проблему производителя, вся система может потерпеть неудачу.
Этот призыв к действию подчеркивает критическую взаимосвязь между технологиями и здравоохранением, призывая заинтересованные стороны приоритизировать эффективное управление по мере все более интеграции ИИ в медицинскую практику.