Ученые из Университета Вирджинии и Национальных институтов здравоохранения выявили ранее неизвестную структуру внутри человеческих клеток, названную гемифусомом. Это открытие было опубликовано в журнале Nature Communications.
Гемифусом действует как 'сортировочная платформа' внутри клетки, помогая организовывать и обрабатывать клеточный материал. Доктор Сехам Эбрахим, руководившая исследованием, заявила, что это похоже на 'открытие нового центра обработки внутри клетки, о существовании которого мы даже не подозревали'.
Это открытие особенно важно для понимания редких генетических заболеваний, таких как синдром Германна-Пудлака, вызывающий альбинизм, проблемы со зрением и нарушения свертываемости крови. Исследователи полагают, что нарушения в работе гемифусома могут быть фактором в различных связанных расстройствах.
Используя криоэлектронную томографию, исследователи смогли 'заморозить' клетки и получить детальные изображения новой органеллы. Этот метод позволил им наблюдать, как гемифусом появляется и исчезает по мере необходимости.
Это открытие открывает новые пути для понимания и лечения редких генетических заболеваний, потенциально приводя к более эффективным диагностическим и терапевтическим подходам.