Исследователи выявили потенциальные новые мишени для терапии рака посредством обширного анализа взаимодействий генов, участвующих в репарации ДНК. В исследовании рассматривалось, как клетки поддерживают целостность генома, анализируя взаимодействия более 500 генов, имеющих решающее значение для репарации ДНК.
Команда систематически инактивировала пары генов репарации в культурах клеток человека, изучая около 150 000 комбинаций. Этот подход выявил ранее неизвестные зависимости, необходимые для выживания клеток. Когда определенные пары генов были инактивированы, клетки накапливали повреждения, что приводило к нежизнеспособности. В исследовании подробно описаны конкретные молекулярные взаимодействия, которые нарушаются при нарушении этих пар генов.
Раковые клетки часто имеют мутации в генах репарации, что делает их уязвимыми для дальнейшего нарушения. Исследование выявляет дополнительные гены, которые при инактивации могут ингибировать рост раковых клеток. Команда предоставляет список связей между распространенными раковыми мутациями и молекулярными мишенями, которые могут быть заблокированы лекарствами. Для обмена этими результатами была создана веб-платформа (SPIDRweb).