Недавнее исследование Стэнфордской медицины, опубликованное в журнале Nature, проливает свет на то, как нейронные стволовые клетки, отвечающие за генерацию новых нейронов в взрослом мозге, становятся менее активными с возрастом. Это исследование дает надежду на решение проблемы снижения нейрогенеза, что может привести к серьезным неврологическим проблемам, включая потерю памяти и дегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера и Паркинсона.
Под руководством профессора Энн Брунет команда использовала технологии CRISPR для выявления генов, удаление которых увеличивало активацию нейронных стволовых клеток у старых мышей. Изначально они выявили 300 генов, сократив список до одного значимого кандидата: ген транспортера глюкозы GLUT4. Это предполагает, что высокие уровни глюкозы могут удерживать стареющие нейронные стволовые клетки в неактивном состоянии.
Исследователи продемонстрировали, что, нацеливаясь на этот ген, они могли более чем в два раза увеличить производство новых нейронов у старых мышей. Эта находка подчеркивает не только потенциальный терапевтический подход к улучшению нейрогенеза в стареющих мозгах, но и открывает возможности для более простых вмешательств, таких как изменения в диете для снижения потребления глюкозы.
Кроме того, исследование указывает на то, что те же техники могут быть применены для изучения восстановления повреждений мозга, поскольку нейронные стволовые клетки играют ключевую роль в заживлении после инсультов или травматических повреждений. Последствия этого исследования могут привести к инновационным методам лечения, которые реактивируют способность мозга генерировать новые нейроны, что потенциально улучшит результаты восстановления при различных неврологических состояниях.