Новое портативное устройство, разработанное исследователями из Университета Рутгерса, обещает революционизировать генетическое тестирование, предлагая более быструю, дешевую и доступную диагностику различных заболеваний. Этот прогресс имеет значительные преимущества для человечества, позволяя проводить раннее выявление и лечение генетических заболеваний.
Устройство, разработанное инженерами из Университета Рутгерса-Нью-Брансуика, может обнаруживать редкие генетические мутации из одной капли крови. Исследование, опубликованное в Communications Engineering группы Nature Publishing Group, было сосредоточено на генетическом заболевании, называемом наследственным транстиретиновым амилоидозом. Это заболевание может привести к проблемам с сердцем. Раннее выявление имеет решающее значение, поскольку доступны методы лечения.
Устройство работает путем амплификации сегментов нуклеиновых кислот и обнаружения мутаций с использованием микрочипа. Процесс сочетает в себе аллель-специфическую полимеразную цепную реакцию (ASPCR) с электрическим импедансом. ASPCR - это специализированная форма полимеразной цепной реакции (PCR), лабораторной техники, используемой для амплификации копий определенных сегментов ДНК. Электрический импеданс измеряет, как образцы ДНК влияют на поток электричества в микрофлюидных чипах. Эти чипы различают последовательности ДНК из образцов крови.
Исследователи протестировали свой метод на образцах от шести пациентов и точно определили наличие мутации. Устройство призвано перенести производительность и точность ПЦР-тестирования, обычно ограниченного лабораториями, в кабинеты врачей, дома и общественные центры. Эта технология может сделать генетическое тестирование таким же доступным, как использование глюкометра, особенно для тех, у кого ограниченный доступ к передовой медицинской помощи.
Универсальность, скорость и потенциал для экономичной и портативной диагностики делают эту технику перспективной для выявления различных заболеваний. Исследователи работают над улучшением чувствительности техники и расширением ее возможностей для одновременного обнаружения нескольких мутаций. Это может привести к созданию комплексных диагностических инструментов для скрининга широкого спектра заболеваний с использованием одного теста. Конечная цель - объединить процесс ASPCR и электрическое обнаружение непосредственно на микрочипе.
Эта инновация предлагает значительную ценность для людей и общества, улучшая доступность медицинской помощи и обеспечивая раннее выявление заболеваний. Способность быстро и недорого выявлять генетические мутации может привести к более ранним вмешательствам, улучшению результатов лечения пациентов и повышению качества жизни для отдельных лиц и сообществ во всем мире.