Недавнее генетическое исследование выявило 60% уровень инбридинга среди населения Южной Индии из-за эндогамии, что вызывает опасения по поводу повышенного риска генетических заболеваний. Совет по научным и промышленным исследованиям, Центр клеточной и молекулярной биологии (CCMB) в Хайдарабаде, подчеркивает связь между этой практикой и специфическими для населения заболеваниями. В исследовании, опубликованном в Journal of Genetics and Genomics, были проанализированы 281 полные экзомные последовательности из четырех антропологически различных популяций. Исследователи изучили уровни инбридинга, новые генетические варианты и фармакогеномные маркеры. В частности, община Редди в Андхра-Прадеш демонстрирует высокую заболеваемость анкилозирующим спондилитом, связанным с генетическим вариантом 'HLA-B27:04' и эффектом основателя. Исследование также выявило вызывающие заболевания генетические варианты, уникальные для конкретных популяций, и новые генетические варианты, влияющие на метаболизм лекарств. Это исследование подчеркивает необходимость генетического скрининга, консультирования и индивидуального медицинского обслуживания для уязвимых сообществ, открывая путь для персонализированной медицины и улучшенных диагностических стратегий.
Эндогамия в Южной Индии связана с высоким уровнем инбридинга и риском генетических заболеваний: исследование выявило 60% уровень инбридинга
Читайте больше новостей по этой теме:
Вы нашли ошибку или неточность?
Мы учтем ваши комментарии как можно скорее.