Исследователи из Орегонского университета здоровья и науки создали первую генетически модифицированную модель приматов для изучения вируса гепатита B (HBV) с использованием человеческого гена. Работа, опубликованная в Proceedings of the National Academy of Sciences, может привести к разработке новых методов лечения заболевания, которым заражены около 250 миллионов человек по всему миру и которое ежегодно уносит почти миллион жизней.
Ученые встроили человеческий белок NTCP в генетический материал макак-резусов, сделав их восприимчивыми к вирусу гепатита B. Ведущий автор исследования, доктор Лорен Раст, отметила, что клетки печени этих животных можно инфицировать HBV в лабораторных условиях без дополнительных изменений.
В другой работе инженеры-биомедики из Университета Дьюка продемонстрировали новый подход к лечению генетических заболеваний, таких как синдром Прадера–Вилли, с помощью технологии CRISPR. Они активировали особый эпигенетический регулятор, позволяя «включать» подавленные гены одного из родителей, чтобы компенсировать дефекты в аналогичных генах другого родителя. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell Genomics.
Профессор Чарльз Гёрсбах, ведущий исследователь проекта, объяснил, что методика воздействует на управляющий центр генетической активности в определенном участке генома. Это открытие может стать основой для новых терапевтических стратегий.
Кроме того, исследователи из Немецкого центра исследований рака, Института трансляционных исследований мозга и Европейской лаборатории молекулярной биологии выяснили, что молекула PROX1 играет ключевую роль в сохранении клеточной идентичности печени. Это открытие важно для онкологии, поскольку потеря клеточной идентичности – один из ключевых механизмов развития рака.
Молекулярный биолог Мориц Малль отметил, что PROX1 способен подавлять даже мощные онкогены и препятствовать образованию опухолей у мышей, несмотря на наличие мутаций в известных генах рака p53 и Myc. Работа была опубликована в Nature Genetics.
Эти открытия открывают новые горизонты в медицине, приближая нас к более эффективному лечению вирусных, генетических и онкологических заболеваний.