Недавнее исследование, опубликованное в The New England Journal of Medicine, подчеркивает новый вакцинный препарат от малярии, достигающий беспрецедентной эффективности в 89%, нацеливаясь на антигены поздней стадии печени паразита Plasmodium falciparum. Исследование, проведенное в Нидерландах, оценивало безопасность, иммунный ответ и защитную эффективность генетически аттенуированного (GA) паразита у здоровых взрослых.
Исследование затрагивает замедление усилий по искоренению малярии, подчеркивая необходимость более эффективных инструментов вакцинации. Текущие вакцины, такие как RTS,S/AS01 и модифицированный рекомбинант R21, обеспечивают ограниченную защиту, особенно у младенцев. Испытание включало фазу безопасности с наращиванием дозы и двойное слепое испытание эффективности, в ходе которого участники получали до 50 укусов от зараженных GA2 комаров.
В ходе испытания, проведенного с сентября 2021 года по январь 2022 года, было отобрано 75 взрослых, не имеющих малярии, из которых 43 были включены. Результаты показали отсутствие прорывных инфекций в кровяной стадии, что подтверждает профиль безопасности паразита GA2. На стадии эффективности GA2 продемонстрировал 89% защиту от контролируемой человеческой инфекции малярией (CHMI), в то время как для GA1 этот показатель составил 12%, а для группы плацебо — 0%.
Анализ иммуногенности показал увеличение антител против CSP Plasmodium falciparum в группах GA2 и GA1, причем GA2 вызвал более сильный клеточный иммунный ответ. Участники, иммунизированные GA2, показали более высокие уровни полифункциональных CD4+ и Vδ2+ γδ T-клеток, которые являются критически важными для защитной иммунности.
Полученные результаты предполагают, что паразиты с поздним арестом (GA2) вызывают более сильную защитную иммунитет по сравнению с моделями раннего ареста. Необходимы дополнительные исследования для подтверждения этих результатов в более крупных популяциях и оценки долгосрочной эффективности в регионах, эндемичных к малярии.