Cientistas alcançaram um avanço significativo ao desenvolver uma ferramenta precisa de edição de genes direcionada ao DNA mitocondrial, oferecendo novos tratamentos potenciais para doenças mitocondriais como MELAS (Encefalomiopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Episódios Semelhantes a Acidente Vascular Cerebral) [2]. Esta tecnologia inovadora permite aos pesquisadores reduzir e aumentar os níveis de DNA mutado dentro das células, proporcionando uma abordagem versátil para corrigir defeitos genéticos nas mitocôndrias, as usinas de energia da célula [2, 4].
O novo método utiliza enzimas projetadas para atingir sequências específicas de DNA dentro das mitocôndrias [2, 5]. Essa precisão permite que os pesquisadores estudem e potencialmente tratem doenças complexas de forma mais eficaz, abrindo caminho para tratamentos personalizados para distúrbios mitocondriais que atualmente carecem de opções eficazes [2, 3].
Embora esta ferramenta de edição de genes ainda não esteja pronta para uso humano, ela representa um avanço transformador para o campo, oferecendo uma maneira mais confiável de corrigir mutações únicas sem afetar outros genes mitocondriais [2, 5]. Mais pesquisas estão em andamento para traduzir esta tecnologia em terapias clínicas, oferecendo esperança para indivíduos afetados por essas condições debilitantes [5, 7].