Inibição de Piezo2 Promete Retardar a Progressão da Fibrose Pulmonar

Filadélfia, 25 de março de 2025 - Um estudo publicado no *The American Journal of Pathology* indica que a inibição de Piezo2, um receptor que detecta forças mecânicas como estresse e rigidez, pode retardar a progressão da fibrose pulmonar e outras doenças fibróticas. Pesquisadores da Virginia Commonwealth University investigaram o papel de Piezo2 na fibrose pulmonar, utilizando tecido de pacientes com FPI [Fibrose Pulmonar Idiopática], modelos de camundongos e culturas de células. Os investigadores descobriram que Piezo2 é altamente expresso no tecido pulmonar humano de pacientes com FPI e em modelos de camundongos de fibrose pulmonar. Também é altamente expresso em fibroblastos pulmonares humanos primários, células envolvidas na fibrose. Os fibroblastos pulmonares em substratos mais rígidos foram reprogramados para serem mais pró-fibróticos. A inibição de Piezo2, usando silenciamento de RNA ou um inibidor peptídico, reduziu a programação pró-fibrótica. Patricia J. Sime, MD, investigadora principal, sugere que a inibição da expressão ou função de Piezo2 pode oferecer uma nova abordagem terapêutica para tratar a fibrose pulmonar e outras doenças fibróticas. Margaret A.T. Freeberg, PhD, primeira autora, observa que o bloqueio da sinalização de Piezo2 representa uma nova via para atacar na luta contra a fibrose, especialmente dadas as limitações dos tratamentos atuais, como nintedanib e pirfenidona.