#CRISPR
Terapia CRISPR przygotowuje się do pierwszych badań klinicznych w leczeniu niedoboru białka CTLA-4Perturb-DBiT: nowatorska metoda obserwacji pracy genów bezpośrednio w tkanceMayo Clinic dołącza do konsorcjum AEGIS: edycja genów przeciwko rzadkim niedoborom odporności u dzieciNietypowy enzym CRISPR zamienia bakteryjne mechanizmy obronne w broń przeciwko nowotworomCRISPR w walce z alergią: pierwsze beagle, które mogą odmienić życie milionów ludziVIPR: starożytny wirusowy przodek CRISPR wykorzystuje nietypowy kod do rozpoznawania DNACRISPR przeprogramowuje metabolizm lipidów:: jedna infuzja zamiast codziennych tabletek na cholesterolTerapia genowa wzroku: od siatkówki do epigenomuCRISPR oświetla „ciemną materię” bakteriofagów