Naukowcy z Caltech, kierowani przez Paula Rothemunda, opracowali nowatorską metodę wykorzystującą DNA origami do wykrywania białek w płynach ustrojowych. Technika ta może wyeliminować potrzebę badań laboratoryjnych, przyspieszając diagnostykę. Badanie, opublikowane w *Proceedings of the National Academy of Sciences*, wykorzystuje właściwości samoorganizacji DNA do tworzenia struktur w nanoskali. Zespół zaprojektował strukturę przypominającą lilię wodną, zakotwiczoną do złotej elektrody i wyposażoną w maksymalnie 70 redoks-aktywnych cząsteczek reporterowych. Kiedy cząsteczka docelowa wiąże się, lilia wodna przesuwa się w kierunku elektrody, generując sygnał elektryczny proporcjonalny do stężenia analitu. Ta struktura DNA origami zwiększa czułość i umożliwia umieszczenie większych biocząsteczek, dostosowując się do różnych celów bez konieczności przeprojektowywania. Naukowcy zademonstrowali wszechstronność systemu, wykrywając białka, takie jak płytkowy czynnik wzrostu BB (PDGF-BB). Sensory mogą być wielokrotnie używane, co zapewnia opłacalność. Według Guareschi z Caltech, modułowa konstrukcja umożliwia szybką rekonfigurację w celu wykrywania nowych cząsteczek. Przyszłe zastosowania obejmują badania proteomiczne w celu określenia stężenia białek, co potencjalnie umożliwia szybkie testy diagnostyczne. Badania zostały wsparte przez instytucje, w tym Army Research Office i National Science Foundation, i wykorzystano sprzęt w Kavli Nanoscience Institute.
DNA origami z Caltech rewolucjonizuje wykrywanie białek za pomocą biosensorów wielokrotnego użytku
Edytowane przez: Katia Remezova Cath
Przeczytaj więcej wiadomości na ten temat:
Analiza ekspresji genów w poczwarkach much poprawia szacowanie interwału pośmiertnego w entomologii sądowej
Badania ujawniają: żółwie używają zarówno procesów genetycznych, jak i mechanicznych do tworzenia łusek na głowie
Badania: Wirus opryszczki pospolitej przeprogramowuje ludzki genom, aby wspomóc replikację
Czy znalazłeś błąd lub niedokładność?
Rozważymy Twoje uwagi tak szybko, jak to możliwe.