Un recente studio ha fatto un passo avanti significativo nella comprensione delle basi genetiche del disturbo ossessivo-compulsivo (DOC). I ricercatori hanno identificato 30 distinte regioni all'interno del genoma umano associate al disturbo. Questa scoperta, pubblicata nel maggio 2025, segna un progresso sostanziale nel campo.
La ricerca, che ha coinvolto oltre 50.000 individui con DOC e 2 milioni senza, ha individuato circa 250 geni legati alla condizione. Questi geni sono più attivi in aree chiave del cervello, tra cui l'ippocampo, lo striato e la corteccia cerebrale. I risultati suggeriscono che il DOC è influenzato da una complessa interazione di numerosi geni, piuttosto che da un singolo gene.
Questa ricerca apre nuove strade per potenziali nuovi trattamenti e metodi diagnostici migliorati. Gli scienziati stanno ora esplorando farmaci esistenti che potrebbero essere riproposti per aiutare i pazienti con DOC. I risultati dello studio evidenziano anche i legami genetici tra DOC e altre condizioni di salute mentale, come ansia, depressione e sindrome di Tourette. Ciò sottolinea l'importanza di considerare la comorbilità sia nella ricerca che nella pianificazione del trattamento.