I ricercatori hanno identificato nuovi potenziali bersagli per la terapia antitumorale attraverso un'analisi approfondita delle interazioni geniche coinvolte nella riparazione del DNA. Lo studio ha esaminato come le cellule mantengono l'integrità del genoma analizzando le interazioni di oltre 500 geni cruciali per la riparazione del DNA.
Il team ha sistematicamente inattivato coppie di geni di riparazione in colture cellulari umane, esaminando quasi 150.000 combinazioni. Questo approccio ha rivelato dipendenze precedentemente sconosciute, essenziali per la sopravvivenza cellulare. Quando alcune coppie di geni sono state inattivate, le cellule hanno accumulato danni, portando alla non vitalità. Lo studio descrive in dettaglio le interazioni molecolari specifiche che falliscono quando queste coppie di geni vengono interrotte.
Le cellule tumorali hanno spesso mutazioni nei geni di riparazione, il che le rende vulnerabili a ulteriori interruzioni. La ricerca identifica geni aggiuntivi che, quando inattivati, possono inibire la crescita delle cellule tumorali. Il team fornisce un elenco di collegamenti tra le mutazioni tumorali comuni e i bersagli molecolari che possono essere bloccati dai farmaci. È stata creata una piattaforma web (SPIDRweb) per condividere questi risultati.