Sebuah studi terobosan dari University of California, Riverside, yang diterbitkan dalam Genes & Development, menjelaskan bagaimana sel punca dewasa mempertahankan kapasitas regeneratif mereka. Penelitian ini menyoroti peran penting chaperon histon, protein yang mengatur arsitektur kromatin, dalam menyeimbangkan pembaruan dan diferensiasi sel punca.
Sel punca dewasa, yang ditemukan di setiap organ, sangat penting untuk homeostasis jaringan, memperbarui diri atau berdiferensiasi menjadi sel-sel khusus. Para peneliti berfokus pada bagaimana chaperon histon memengaruhi struktur kromatin untuk mengatur ekspresi gen, menggunakan sel punca hematopoietik tikus sebagai model untuk mempelajari generasi sel darah dan kekebalan.
CAF-1 dan SPT6: Pemain Kunci dalam Nasib Sel Punca
Studi ini mengidentifikasi dua chaperon histon, CAF-1 dan SPT6, sebagai hal yang penting. CAF-1 memfasilitasi perakitan nukleosom selama replikasi DNA, memastikan duplikasi genom. SPT6 beroperasi selama pemanjangan transkripsi, menjaga integritas kromatin. Mengganggu chaperon ini menyebabkan perilaku sel punca yang berbeda. Hilangnya CAF-1 menyebabkan runtuhnya pembaruan diri, menciptakan "keadaan sel campuran" dengan pengemasan kromatin yang tidak teratur dan aktivasi gen yang tidak tepat. Penipisan SPT6 memicu jalur diferensiasi spesifik menuju nasib sel darah tertentu. Temuan ini menunjukkan bagaimana chaperon histon membentuk kromatin untuk menegakkan identitas sel punca.
Asisten Profesor Sihem Cheloufi menekankan pentingnya chaperon histon dalam perkembangan, penuaan, kanker, dan regenerasi. Rekan postdoctoral Reuben Franklin mencatat kekhususan fungsi chaperon ini, menyarankan kemungkinan terapeutik baru. Memanipulasi chaperon histon menawarkan pendekatan baru untuk mengarahkan perilaku sel punca, berpotensi merevolusi pengobatan regeneratif dan memengaruhi perawatan untuk penyakit degeneratif, kanker, dan penurunan jaringan terkait usia.