El 3 de diciembre de 2024, las autoridades de salud de EE. UU. informaron que una inyección de lenacapavir, desarrollada para la prevención del VIH, demostró una impresionante efectividad del 99%. Administrada cada seis meses, este tratamiento representa un avance significativo en la prevención del VIH, aunque no proporciona inmunidad contra el virus, enfatizó Vadim Pokrovsky, jefe de un departamento de investigación especializado en el Instituto Central de Investigación de Epidemiología de Rospotrebnadzor.
Los ensayos clínicos, publicados en el New England Journal of Medicine, involucraron a 3,265 participantes que se dividieron en dos grupos. Un grupo recibió inyecciones de lenacapavir cada seis meses, mientras que el otro tomó el medicamento antirretroviral oral Truvada diariamente. Solo dos personas en el grupo de lenacapavir contrajeron VIH, en comparación con nueve en el grupo de Truvada, destacando la superior eficacia de la inyección.
Los resultados del ensayo han sido enviados a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), con la esperanza de que lenacapavir sea aprobado comercialmente para la prevención del VIH para 2025. Aunque lenacapavir se ha utilizado previamente como tratamiento para personas infectadas con VIH, su aplicación como medida preventiva para aquellos en riesgo de transmisión sexual es un nuevo desarrollo.
Pokrovsky reiteró que lenacapavir no debe confundirse con una vacuna, que está diseñada para inducir protección inmunológica. En cambio, esta inyección ofrece protección temporal contra la infección por VIH durante seis meses. Si no se administra otra inyección, el riesgo de infección aumenta a medida que la concentración del medicamento en el torrente sanguíneo disminuye.
A pesar de sus resultados prometedores, el alto costo de la inyección, estimado en alrededor de $50,000 por dosis, plantea preocupaciones sobre la accesibilidad, especialmente en países como Rusia, donde el medicamento puede no estar disponible pronto debido a barreras regulatorias y financieras.