El Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro de Vigo, España, se ha convertido en el primer centro médico público del país en administrar una innovadora terapia génica para la hemofilia B. Este procedimiento innovador, realizado el 18 de junio de 2025, representa un avance significativo en el tratamiento de este trastorno genético de la coagulación, raro y grave. La terapia, conocida como etranacogene dezaparvovec (Hemgenix), introduce una copia funcional del gen del factor IX en el cuerpo del paciente, ayudando a restaurar la coagulación sanguínea normal. Los ensayos clínicos han demostrado resultados prometedores: los pacientes con hemofilia B grave y moderadamente grave experimentaron un aumento de los niveles del factor IX y una reducción de los eventos de sangrado.
Terapia génica para la hemofilia B en España
Editado por: 🐬Maria Sagir
Fuentes
gacetadesalud.com
Cadena SER
Huffington Post
COCEMFE
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