La inhibición de Piezo2 muestra potencial para ralentizar la progresión de la fibrosis pulmonar

Filadelfia, 25 de marzo de 2025 - Un estudio publicado en *The American Journal of Pathology* indica que la inhibición de Piezo2, un receptor que detecta fuerzas mecánicas como el estrés y la rigidez, podría ralentizar la progresión de la fibrosis pulmonar y otras enfermedades fibróticas. Investigadores de la Universidad de la Commonwealth de Virginia investigaron el papel de Piezo2 en la fibrosis pulmonar, utilizando tejido de pacientes con FPI [Fibrosis Pulmonar Idiopática], modelos de ratón y cultivos celulares. Los investigadores encontraron que Piezo2 se expresa altamente en el tejido pulmonar humano de pacientes con FPI y en modelos de ratón de fibrosis pulmonar. También se expresa altamente en fibroblastos pulmonares humanos primarios, células involucradas en la fibrosis. Los fibroblastos pulmonares en sustratos más rígidos se reprogramaron para ser más profibróticos. La inhibición de Piezo2, mediante silenciamiento de ARN o mediante un inhibidor peptídico, redujo la programación profibrótica. Patricia J. Sime, MD, investigadora principal, sugiere que la inhibición de la expresión o función de Piezo2 podría ofrecer un nuevo enfoque terapéutico para tratar la fibrosis pulmonar y otras enfermedades fibróticas. Margaret A.T. Freeberg, PhD, primera autora, señala que el bloqueo de la señalización de Piezo2 representa una nueva vía para atacar en la lucha contra la fibrosis, especialmente dadas las limitaciones de los tratamientos actuales como el nintedanib y la pirfenidona.