Eine aktuelle Studie hat einen bedeutenden Durchbruch beim Verständnis der genetischen Grundlagen von Zwangsstörungen (OCD) erzielt. Forscher haben 30 verschiedene Regionen innerhalb des menschlichen Genoms identifiziert, die mit der Störung in Verbindung stehen. Diese Entdeckung, veröffentlicht im Mai 2025, markiert einen erheblichen Fortschritt auf diesem Gebiet.
Die Forschung, an der über 50.000 Personen mit OCD und 2 Millionen ohne teilnahmen, identifizierte etwa 250 Gene, die mit der Erkrankung in Verbindung stehen. Diese Gene sind in wichtigen Gehirnbereichen, darunter Hippocampus, Striatum und Großhirnrinde, am aktivsten. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass OCD durch ein komplexes Zusammenspiel zahlreicher Gene beeinflusst wird, und nicht durch ein einzelnes Gen.
Diese Forschung eröffnet Möglichkeiten für potenzielle neue Behandlungen und verbesserte Diagnosemethoden. Wissenschaftler untersuchen derzeit bestehende Medikamente, die möglicherweise für die Behandlung von OCD-Patienten umfunktioniert werden könnten. Die Ergebnisse der Studie zeigen auch genetische Verbindungen zwischen OCD und anderen psychischen Erkrankungen wie Angstzuständen, Depressionen und dem Tourette-Syndrom auf. Dies unterstreicht die Bedeutung der Berücksichtigung von Komorbidität sowohl in der Forschung als auch in der Behandlungsplanung.