KI-Durchbruch: Qureights synthetische Kontrollgruppen beschleunigen Studien zu Lungenerkrankungen

Bearbeitet von: 🐬Maria Sagir

Qureight, ein KI-gesteuertes Unternehmen, hat einen bedeutenden Durchbruch in der Forschung zu Lungenerkrankungen erzielt, indem es traditionelle Placebogruppen durch synthetische Kontrollgruppen ersetzt hat. Dieser innovative Ansatz wurde in einer klinischen Studie für idiopathische Lungenfibrose (IPF) verwendet, um eine neue inhalierte Therapie zu bewerten.

Die Technologie von Qureight verwendet eine Deep-Learning-Plattform und historische Patientendaten, um eine vergleichbare Kontrollgruppe zu erstellen. Diese Methode ist besonders vorteilhaft für seltene Krankheiten wie IPF, bei denen die Patientenrekrutierung eine Herausforderung darstellt. Durch die Kombination von behandelten Patienten mit synthetischen Gruppen zielt Qureight darauf ab, Studien zu beschleunigen und den Bedarf an Placebos zu reduzieren, wodurch die Effizienz verbessert und ethische Forschungspraktiken unterstützt werden.

Auf der Internationalen Konferenz 2025 der American Thoracic Society wurden die Ergebnisse klinischer Studien für eine neue inhalierte Therapie gegen idiopathische Lungenfibrose vorgestellt. Daten aus der ersten Phase der Studien zeigten ein akzeptables Sicherheitsprofil, das die Grundlage für den Übergang zur zweiten Phase der klinischen Studien bildet.

Quellen

  • Cambridge Independent

  • Qureight's synthetic study arms validate clinical efficacy in pioneering rare lung disease treatment - News-Medical.net

  • Qureight's AI-Powered Synthetic Control Arms Validate Efficacy of Avalyn's Inhaled Pirfenidone for Rare Lung Disease - MedPath

  • Qureight - Data curation to accelerate drug development

  • Avalyn Pharma Inc | Targeted therapies for rare lung diseases

  • Avalyn Completes Successful Phase 1 Clinical Trials of AP02, its Novel Inhaled Formulation of Nintedanib, Preparing for Phase 2 Development in Idiopathic Pulmonary Fibrosis

  • Avalyn Showcases Clinical Data Across Multiple Pulmonary Fibrosis Programs at ATS 2025

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