ক্যালটেকের ডিএনএ অরিগামি পুনরায় ব্যবহারযোগ্য বায়োসensorগুলির সাথে প্রোটিন সনাক্তকরণে বিপ্লব ঘটায়

পল রথেমুন্ডের নেতৃত্বে ক্যালটেকের বিজ্ঞানীরা শরীরের তরলগুলিতে প্রোটিন সনাক্তকরণের জন্য ডিএনএ অরিগামি ব্যবহার করে একটি উপন্যাস পদ্ধতি তৈরি করেছেন। এই কৌশলটি ল্যাব পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা দূর করতে পারে, নির্ণয়ের গতি বাড়িয়ে তোলে। *Proceedings of the National Academy of Sciences*-এ প্রকাশিত গবেষণাটি ন্যানোস্কেল স্ট্রাকচার তৈরির জন্য ডিএনএর স্ব-সমাবেশ বৈশিষ্ট্য ব্যবহার করে। দলটি একটি সোনার ইলেক্ট্রোডের সাথে নোঙ্গর করা একটি লিলি প্যাডের মতো কাঠামো তৈরি করেছে, যা 70 টি রেডক্স-অ্যাক্টিভ রিপোর্টার অণু দিয়ে সজ্জিত। যখন কোনও লক্ষ্য অণু আবদ্ধ হয়, তখন লিলি প্যাডটি ইলেক্ট্রোডের দিকে সরে যায়, যা বিশ্লেষকের ঘনত্বের সাথে সমানুপাতিক একটি বৈদ্যুতিক সংকেত তৈরি করে। এই ডিএনএ অরিগামি কাঠামো সংবেদনশীলতা বাড়ায় এবং বৃহত্তর বায়োমোলিকুলগুলিকে সামঞ্জস্য করে, পুনরায় নকশা ছাড়াই বিভিন্ন লক্ষ্যের সাথে খাপ খাইয়ে নেয়। গবেষকরা প্লেটলেট-ডেরিভেড গ্রোথ ফ্যাক্টর বিবি (পিডিজিএফ-বিবি) এর মতো প্রোটিন সনাক্ত করে সিস্টেমের বহুমুখিতা প্রদর্শন করেছেন। সেন্সরগুলি একাধিকবার পুনরায় ব্যবহার করা যেতে পারে, যা ব্যয়-কার্যকারিতা সরবরাহ করে। ক্যালটেকের গুয়ারেস্কির মতে, মডুলার ডিজাইন নতুন অণু সনাক্তকরণের জন্য দ্রুত পুনরায় কনফিগারেশনের অনুমতি দেয়। ভবিষ্যতের অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে প্রোটিনের ঘনত্ব নির্ধারণের জন্য প্রোটিওমিক অধ্যয়ন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, সম্ভাব্য দ্রুত ডায়াগনস্টিক পরীক্ষার সক্ষম করে। গবেষণাটি আর্মি রিসার্চ অফিস এবং ন্যাশনাল সায়েন্স ফাউন্ডেশন সহ প্রতিষ্ঠানগুলি দ্বারা সমর্থিত ছিল এবং কাভলি ন্যানোসায়েন্স ইনস্টিটিউটে সরঞ্জাম ব্যবহার করা হয়েছিল।