理論化學家安赫爾·馬丁·彭達斯說：「哈米特關係在有機化學的發展中非常非常重要。」 現在，西班牙的一個團隊已經開發出一種預測分子反應的新方法。
西班牙赫羅納大學的研究人員佩德羅·薩爾瓦多和赫拉德·科馬斯-維拉公佈了一個量化芳香體系中取代基效應的框架。 這一在西班牙取得的突破，將電子結構與誘導效應和共振效應聯繫起來。
該團隊的方法使用有效原子軌道分析來生成基於電荷密度的描述符I和R，以量化誘導效應和共振效應。 薩爾瓦多解釋說：「我們所做的就是從分子的總密度中分離出與每個原子相關的部分，然後用它來製造軌道。」
計算研究表明，誘導效應可以用有效原子軌道佔據的變化來表示。 共振效應反映在碳原子上2p型有效原子軌道佔據的變化中。
研究人員成功預測了間位和對位取代的苯甲酸衍生物的哈米特參數。 科馬斯-維拉說：「對我來說，最令人興奮的部分是將我們的結果與實驗結果進行比較，並看到它們非常吻合，相關性非常好。」
該框架提供了一種預測芳香體系中哈米特參數的工具，從而節省時間和資源。 它還有助於更深入地了解取代芳香體系中的電子相互作用，將經典化學概念與量子力學聯繫起來。