來自維吉尼亞大學和美國國家衛生研究院的科學家們,在人體細胞內發現了一種先前未知的結構,稱為gemifusome。 這項發現發表在《自然通訊》期刊上。 gemifusome在細胞內扮演著「分揀平台」的角色,幫助組織和處理細胞物質。 負責這項研究的Seham Ebrahim博士表示,這就像「在細胞內發現了一個我們甚至沒有懷疑存在的新處理中心」。 這項發現對於理解像German-Pudlak綜合症這樣的罕見遺傳疾病尤為重要,該病會導致白化病、視力問題和出血性疾病。 研究人員認為,gemifusome功能的紊亂可能是各種相關疾病的一個因素。 利用冷凍電子斷層掃描技術,研究人員能夠「凍結」細胞,並獲得新細胞器的詳細圖像。 這種方法使他們能夠觀察到gemifusome如何根據需要出現和消失。 這項發現為理解和治療罕見遺傳疾病開闢了新的途徑,可能帶來更有效的診斷和治療方法。
發現新細胞結構:Gemifusome
编辑者: 🐬Maria Sagir
來源
Report İnformasiya Agentliyi
Газета.Ru
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