以色列魏茨曼研究所開發出高度精確、非侵入性的血液檢測，用於胎兒遺傳疾病，提供早期檢測並改善妊娠結果。
該方法分析孕婦血液中的胎兒DNA，以高精度識別遺傳疾病，避免侵入性操作。利用先進的測序技術，它能檢測出唐氏症候群等染色體異常以及其他罕見疾病，準確度超過95%，最早可在懷孕第十週進行檢測。研究證實了其結果的可靠性。
該過程涉及簡單的抽血，分離血漿以分析游離DNA。演算法區分胎兒DNA，識別特定突變，對囊性纖維化等單基因疾病有效。該技術分析了更廣泛的疾病譜，並減少了假陽性結果。
該技術已開始在醫療中心推廣，以改變產前診斷，並獲得了患者的更大認可。醫生們強調早期檢測對於知情決策的重要性。
國際合作正在探索其在不同人群中的應用。2024年的臨床試驗表明，該技術在不同種族群體中保持了準確性。它降低了與侵入性檢測相關的成本，並且以色列的醫療保健系統已將其納入產前篩查計畫。
魏茨曼研究所繼續研究以擴大其應用範圍，包括更罕見的遺傳疾病，並提高可及性。初步結果表明，該技術可用於分析其他生物標記物。
非侵入性產前遺傳診斷正在迅速發展。這項以色列技術側重於單基因疾病，這是其他方法較少探索的領域。相關出版物強調了其演算法的準確性。
該技術提高了檢測能力，並加強了合作研究。這些進展可能導致個人化醫療的新應用，重點是預防和早期診斷。