在 Paul Rothemund 的帶領下,加州理工學院的科學家們開發了一種使用 DNA 摺紙技術檢測體液中蛋白質的新方法。這項技術可以消除實驗室檢測的需要,從而加快診斷速度。這項發表在《美國國家科學院院刊》上的研究利用 DNA 的自組裝特性來創建奈米級結構。 該團隊設計了一種類似於睡蓮的結構,該結構固定在金電極上,配備多達 70 個氧化還原活性報告分子。當目標分子結合時,睡蓮會向電極移動,從而產生與分析物濃度成正比的電訊號。 這種 DNA 摺紙結構提高了靈敏度,並可容納更大的生物分子,無需重新設計即可適應各種目標。研究人員透過檢測血小板衍生生長因子 BB (PDGF-BB) 等蛋白質,證明了該系統的多功能性。感測器可以多次重複使用,從而具有成本效益。據加州理工學院的 Guareschi 稱,模組化設計允許快速重新配置以檢測新分子。未來的應用包括用於確定蛋白質濃度的蛋白質組學研究,從而有可能實現快速診斷測試。這項研究得到了包括陸軍研究辦公室和國家科學基金會在內的機構的支持,並使用了卡弗里奈米科學研究所的設備。
加州理工學院的 DNA 摺紙技術透過可重複使用的生物感測器徹底改變了蛋白質檢測
编辑者: Katia Remezova Cath
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