以色列魏茨曼研究所开发出一种高精度、无创的血液检测方法，用于检测胎儿遗传疾病，从而实现早期检测并改善妊娠结局。
该方法分析孕妇血液中的胎儿DNA，以高精度识别遗传疾病，避免了侵入性操作。利用先进的测序技术，它能检测出唐氏综合征等染色体异常以及其他罕见疾病，准确率超过95%，最早可在妊娠第十周进行检测。研究证实了其结果的可靠性。
该过程涉及简单的抽血，分离血浆以分析游离DNA。算法区分胎儿DNA，识别特定突变，对囊性纤维化等单基因疾病有效。该技术分析了更广泛的疾病谱，并减少了假阳性结果。
该技术已开始在医疗中心推广，以改变产前诊断，并获得了患者的更大认可。医生们强调早期检测对于知情决策的重要性。
国际合作正在探索其在不同人群中的应用。2024年的临床试验表明，该技术在不同种族群体中保持了准确性。它降低了与侵入性检测相关的成本，并且以色列的医疗保健系统已将其纳入产前筛查计划。
魏茨曼研究所继续研究以扩大其应用范围，包括更罕见的遗传疾病，并提高可及性。初步结果表明，该技术可用于分析其他生物标志物。
无创产前遗传诊断正在迅速发展。这项以色列技术侧重于单基因疾病，这是其他方法较少探索的领域。相关出版物强调了其算法的准确性。
该技术提高了检测能力，并加强了合作研究。这些进展可能导致个性化医疗的新应用，重点是预防和早期诊断。