Революционное развитие в области редактирования генов было объявлено исследователями из США и Японии, которые представили метод, который может превзойти возможности технологии CRISPR. Это достижение стало результатом недавнего одобрения лечения на основе CRISPR для серповидноклеточной анемии в декабре 2023 года, что стало значительным этапом в генетической медицине.
Новая техника использует транспозируемые элементы или «прыгающие гены», которые могут перемещаться внутри генома. Этот процесс облегчается ферментами, известными как рекомбиназы, которые создают РНК-мосты между исходной ДНК и целевым местом вставки.
Ключевые особенности этой инновационной системы включают возможность не только вставлять, но и резать или переворачивать индивидуализированные последовательности ДНК. Это решает некоторые ограничения, связанные с CRISPR, такие как нежелательные разрезы и неблагоприятные иммунные реакции.
Патрик Хсу, ведущий исследователь в Институте Арк в Пало-Альто, подчеркнул, что этот новый метод, названный «редактированием моста», имеет значительные преимущества по сравнению с текущими системами CRISPR. Хсу заявил: «Эта инновация открывает новые терапевтические возможности, недоступные с существующими технологиями CRISPR.»
Исследователи считают, что способность безопасно модифицировать более крупные области генома увеличивает терапевтический потенциал этого метода. Эксперты, такие как Ллуис Монтолиу из Национального биотехнологического центра CSIC, согласны с тем, что эта система может революционизировать лечение сложных генетических заболеваний.
Несмотря на свои обещания, остаются проблемы. Исследователи активно работают над оптимизацией системы для повышения ее точности и расширения применения. По мере преодоления технических барьеров это достижение может заложить основу для нового поколения генетических терапий, предлагая надежду на будущие медицинские разработки в лечении наследственных заболеваний.