Le 7 janvier 2025, des chercheurs de l'Université de Californie, Irvine, ont annoncé une découverte significative concernant les mécanismes de la réponse aux dommages de l'ADN dans les cellules. Cette recherche pourrait conduire à des avancées dans les traitements personnalisés du cancer.
Cette étude, publiée dans Nature Structural & Molecular Biology, identifie une nouvelle voie qui active la protéine NF-κB, jouant un rôle crucial dans la réponse inflammatoire du corps aux dommages de l'ADN. L'équipe de recherche, dirigée par la boursière postdoctorale Elodie Bournique, a découvert que l'enzyme IRAK1 est activée en réponse aux dommages de l'ADN causés par l'exposition aux UV ou certains médicaments de chimiothérapie, contrairement à l'enzyme ATM connue précédemment.
Les chercheurs ont observé que les cellules endommagées libèrent la protéine IL-1α, qui signale aux cellules voisines d'activer IRAK1, initiant ainsi la réponse inflammatoire NF-κB. Cette découverte suggère que les niveaux d'IL-1α et d'IRAK1 varient selon les types de cellules cancéreuses, indiquant que les traitements contre le cancer pourraient devoir être adaptés aux profils individuels des patients.
Le Dr Rémi Buisson, auteur principal de l'étude, a souligné le potentiel de ces résultats pour améliorer l'efficacité des traitements et réduire les effets secondaires en personnalisant les thérapies en fonction des réponses spécifiques des cellules cancéreuses. L'équipe de recherche prévoit de poursuivre ses investigations en utilisant des modèles murins pour explorer davantage cette nouvelle voie identifiée.