Une récente étude publiée dans Cell Genomics, menée par des chercheurs de l'EPFL (École Polytechnique Fédérale de Lausanne), a apporté de nouvelles perspectives sur l'évolution de la régulation du cycle cellulaire humain. L'équipe de recherche, comprenant Romain Forey et Cyril Pulver, a créé un atlas complet de l'activité génique pendant le cycle cellulaire humain. Ce travail novateur éclaire la manière dont les gènes récemment évolués influencent ce processus fondamental.
L'étude a identifié des facteurs de transcription spécifiques, tels que ZNF519 (exclusif aux primates) et ZNF274 (présent chez les mammifères), comme des régulateurs clés. La désactivation de ZNF519 a entraîné des problèmes de réplication de l'ADN, tandis que ZNF274 régulait le moment de la duplication du génome. Ces résultats mettent en évidence comment de nouveaux éléments génétiques, propres aux humains et à nos proches parents, interagissent avec des processus cellulaires anciens.
Cette recherche est cruciale pour comprendre des maladies comme le cancer, où la dérégulation du cycle cellulaire est une caractéristique. Elle peut également expliquer les différences de comportement du cancer et d'autres troubles du développement entre les humains et les autres mammifères. L'atlas complet de l'expression des gènes du cycle cellulaire humain est mis à la disposition de la communauté scientifique, offrant une ressource précieuse pour de plus amples recherches.