Des chercheurs ont identifié de nouvelles cibles potentielles pour la thérapie anticancéreuse grâce à une analyse approfondie des interactions génétiques impliquées dans la réparation de l'ADN. L'étude a examiné comment les cellules maintiennent l'intégrité du génome en analysant les interactions de plus de 500 gènes essentiels à la réparation de l'ADN.
L'équipe a systématiquement inactivé des paires de gènes de réparation dans des cultures de cellules humaines, examinant près de 150 000 combinaisons. Cette approche a révélé des dépendances auparavant inconnues, essentielles à la survie des cellules. Lorsque certaines paires de gènes étaient inactivées, les cellules accumulaient des dommages, entraînant une non-viabilité. L'étude détaille les interactions moléculaires spécifiques qui échouent lorsque ces paires de gènes sont perturbées.
Les cellules cancéreuses présentent souvent des mutations dans les gènes de réparation, ce qui les rend vulnérables à d'autres perturbations. La recherche identifie des gènes supplémentaires qui, lorsqu'ils sont inactivés, peuvent inhiber la croissance des cellules cancéreuses. L'équipe fournit une liste de liens entre les mutations cancéreuses courantes et les cibles moléculaires qui peuvent être bloquées par des médicaments. Une plateforme web (SPIDRweb) a été créée pour partager ces découvertes.