Une nouvelle enzyme de 'gène sauteur' offre une manipulation précise de l'ADN

Des scientifiques du Broad Institute du MIT et de Harvard ont développé une enzyme révolutionnaire dérivée d'un 'gène sauteur'. Cette enzyme permet l'insertion et le déplacement de grands fragments d'ADN dans le génome humain avec une précision sans précédent. L'étude, intitulée 'Une transposase d'ADN programmable guidée par un double ARN dans les cellules humaines', a été publiée dans la revue *Science*. Connue sous le nom de transposase, cette enzyme fonctionne sans casser la double hélice de l'ADN. Cela réduit considérablement le risque d'erreurs génomiques ou de mutations accidentelles. Les chercheurs ont démontré la capacité de l'enzyme à manipuler des séquences génétiques vastes et complexes. Cela était auparavant difficile ou limité avec les technologies existantes comme CRISPR-Cas9. Cette avancée promet de révolutionner la thérapie génique et d'autres applications biomédicales. Elle permet de corriger les maladies génétiques causées par de grandes mutations ou d'insérer des gènes entiers avec un plus grand contrôle. Sa haute précision ouvre les portes à de nouvelles stratégies en biotechnologie. Cela facilite une modification du génome plus sûre et plus spécifique. Cette découverte représente également une étape importante pour l'étude du génome humain. Elle fournit un outil puissant pour mieux comprendre la fonction des régions génétiques vastes et complexes. L'enzyme 'gène sauteur' pourrait devenir une clé pour des traitements personnalisés et moins invasifs. Cette nouvelle technologie d'édition génique marque un tournant dans la manipulation de l'ADN. Elle offre un espoir renouvelé aux patients atteints de maladies génétiques et pour l'innovation dans la recherche biomédicale. Les scientifiques continuent d'explorer ses possibilités pour la faire passer de la théorie à la pratique clinique dans les années à venir.