L'inhibition de Piezo2 promet de ralentir la progression de la fibrose pulmonaire

Philadelphie, 25 mars 2025 - Une étude publiée dans *The American Journal of Pathology* indique que l'inhibition de Piezo2, un récepteur détectant les forces mécaniques telles que le stress et la rigidité, pourrait ralentir la progression de la fibrose pulmonaire et d'autres maladies fibrotiques. Des chercheurs de l'Université Virginia Commonwealth ont étudié le rôle de Piezo2 dans la fibrose pulmonaire, en utilisant des tissus de patients atteints de FPI [Fibrose Pulmonaire Idiopathique], des modèles murins et des cultures cellulaires. Les chercheurs ont constaté que Piezo2 est fortement exprimé dans les tissus pulmonaires humains de patients atteints de FPI et dans des modèles murins de fibrose pulmonaire. Il est également fortement exprimé dans les fibroblastes pulmonaires humains primaires, des cellules impliquées dans la fibrose. Les fibroblastes pulmonaires sur des substrats plus rigides ont été reprogrammés pour être plus profibrotiques. L'inhibition de Piezo2, par silençage de l'ARN ou par un inhibiteur peptidique, a réduit la programmation profibrotique. Patricia J. Sime, MD, chercheuse principale, suggère que l'inhibition de l'expression ou de la fonction de Piezo2 pourrait offrir une nouvelle approche thérapeutique pour traiter la fibrose pulmonaire et d'autres maladies fibrotiques. Margaret A.T. Freeberg, PhD, première auteure, note que le blocage de la signalisation de Piezo2 représente une nouvelle voie à cibler dans la lutte contre la fibrose, compte tenu notamment des limites des traitements actuels comme le nintedanib et la pirfénidone.