Protalix BioTherapeutics, Inc. a annoncé ses résultats financiers pour l'exercice clos le 31 décembre 2024, soulignant une année record en termes de revenus de vente de marchandises, avec une augmentation de 31 % par rapport à 2023, atteignant 53,0 millions de dollars. Cette croissance a été principalement tirée par l'augmentation des ventes à Chiesi, au Brésil et à Pfizer.
La société a également annoncé des résultats prometteurs de son essai clinique de phase I sur le PRX-115, un traitement potentiel pour la goutte non contrôlée, montrant un potentiel de réduction efficace de l'acide urique avec une posologie flexible. Protalix a achevé le remboursement de sa dette et l'expiration des bons de souscription en circulation, renforçant ainsi son bilan.
De plus, Protalix et Chiesi Global Rare Diseases ont annoncé la validation par l'EMA de la soumission de variation pour le pegunigalsidase alfa, visant un schéma posologique moins fréquent pour les patients atteints de la maladie de Fabry. La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les dépôts bancaires à court terme de la société s'élevaient à environ 34,8 millions de dollars à la fin de 2024, avec un bénéfice net d'environ 2,9 millions de dollars, soit 0,04 dollar par action.