Neue HIV-Präventionsinjektion zeigt 99% Effektivität in US-Studien, Genehmigung bis 2025 erwartet

Am 3. Dezember 2024 berichteten US-Gesundheitsbehörden, dass eine Injektion von Lenacapavir, die zur HIV-Prävention entwickelt wurde, eine beeindruckende Effektivität von 99% zeigte. Diese alle sechs Monate verabreichte Behandlung stellt einen bedeutenden Fortschritt in der HIV-Prävention dar, obwohl sie keine Immunität gegen das Virus bietet, betonte Vadim Pokrovsky, Leiter einer spezialisierten Forschungsabteilung am Zentralen Forschungsinstitut für Epidemiologie von Rospotrebnadzor.

Die klinischen Studien, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden, umfassten 3.265 Teilnehmer, die in zwei Gruppen eingeteilt wurden. Eine Gruppe erhielt alle sechs Monate Injektionen von Lenacapavir, während die andere täglich das orale Antiretroviralmittel Truvada einnahm. Nur zwei Personen in der Lenacapavir-Gruppe infizierten sich mit HIV, im Vergleich zu neun in der Truvada-Gruppe, was die überlegene Wirksamkeit der Injektion unterstreicht.

Die Ergebnisse der Studie wurden der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) vorgelegt, mit der Hoffnung, dass Lenacapavir bis 2025 für die HIV-Prävention kommerziell genehmigt wird. Während Lenacapavir zuvor zur Behandlung von HIV-infizierten Personen verwendet wurde, ist die Anwendung als Präventionsmaßnahme für Personen mit Risiko einer sexuellen Übertragung eine neue Entwicklung.

Pokrovsky wiederholte, dass Lenacapavir nicht mit einem Impfstoff verwechselt werden sollte, der darauf abzielt, Immunität zu erzeugen. Stattdessen bietet diese Injektion vorübergehenden Schutz gegen die HIV-Infektion für sechs Monate. Wenn keine nachfolgende Injektion verabreicht wird, steigt das Infektionsrisiko, da die Medikamentenkonzentration im Blut abnimmt.

Trotz der vielversprechenden Ergebnisse wirft die hohe Kosten der Injektion, die auf etwa 50.000 Dollar pro Dosis geschätzt wird, Bedenken hinsichtlich der Zugänglichkeit auf, insbesondere in Ländern wie Russland, wo das Medikament möglicherweise aufgrund regulatorischer und finanzieller Hürden nicht bald verfügbar sein wird.

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