Wissenschaftler der University of Virginia und der National Institutes of Health haben eine bisher unbekannte Struktur innerhalb menschlicher Zellen identifiziert, das sogenannte Gemifusom. Diese Entdeckung wurde in Nature Communications veröffentlicht.
Das Gemifusom fungiert als 'Sortierplattform' innerhalb der Zelle und hilft bei der Organisation und Verarbeitung von Zellmaterial. Dr. Seham Ebrahim, der die Forschung leitete, erklärte, dies sei wie 'die Entdeckung eines neuen Verarbeitungszentrums innerhalb der Zelle, dessen Existenz wir nicht einmal vermuteten'.
Dieser Fund ist besonders wichtig für das Verständnis seltener genetischer Erkrankungen wie des German-Pudlak-Syndroms, das Albinismus, Sehprobleme und Blutungsstörungen verursacht. Forscher glauben, dass Störungen der Funktion des Gemifusoms ein Faktor bei verschiedenen verwandten Erkrankungen sein könnten.
Mithilfe der Kryo-Elektronen-Tomographie konnten die Forscher Zellen 'einfrieren' und detaillierte Bilder des neuen Organells erhalten. Diese Methode ermöglichte es ihnen, zu beobachten, wie das Gemifusom bei Bedarf erscheint und verschwindet.
Diese Entdeckung eröffnet neue Wege zum Verständnis und zur Behandlung seltener genetischer Erkrankungen und könnte zu effektiveren diagnostischen und therapeutischen Ansätzen führen.