Eine genetische Mutation aus der Schwarzmeerregion, die fast 9.000 Jahre zurückliegt, steht in Verbindung mit modernen HIV-Behandlungen. Eine Studie der Universität Kopenhagen zeigt, dass 18-25% der Dänen die CCR5Δ32 [CCR5 Delta 32] Mutation tragen. Diese Mutation bietet eine gewisse Resistenz gegen HIV-Infektionen.
Das CCR5Δ32 [CCR5 Delta 32] Allel, eine Deletion im CCR5-Gen, beeinflusst die HIV-Immunität. Das CCR5-Gen kodiert für einen Rezeptor, der von HIV zur Infektion von Zellen verwendet wird. Die Mutation verkürzt diesen Rezeptor, wodurch das Eindringen und die Replikation des Virus behindert werden.
Forscher des Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research (CBMR) untersuchten die Ursprünge der Mutation. Sie analysierten alte DNA von über 900 Skelettresten. KI wurde verwendet, um abgebautes genetisches Material zu analysieren.
Das Team verfolgte die Mutation zurück zu einer Person in der Nähe des Schwarzen Meeres vor 6.700 bis 9.000 Jahren. Es wird angenommen, dass diese Person der gemeinsame Vorfahre der modernen CCR5Δ32 [CCR5 Delta 32] Träger ist. Die Studie trägt den Titel "Tracing the evolutionary history of the CCR5delta32 deletion via ancient and modern genomes".
Die Mutation könnte dazu beigetragen haben, die Immunantwort während des Übergangs zu Agrargesellschaften auszugleichen. Diese Modulation könnte vor Hyperinflammation durch neuartige Krankheitserreger geschützt haben. Frühe landwirtschaftliche Gemeinschaften schufen Umgebungen, die für die Übertragung von Infektionskrankheiten geeignet waren.
Die Studie, die am 5. Mai 2025 in Cell veröffentlicht wurde, verbindet Paläogenetik mit moderner Medizin. Das Verständnis von CCR5Δ32 [CCR5 Delta 32] unterstützt die biomedizinische Forschung für HIV-Therapien. Gentechnik könnte die schützenden Wirkungen der Mutation nachbilden.
Professor Simon Rasmussen vom CBMR wies auf den Zufall hin, dass eine alte Variante vor einem modernen Virus schützt. Das Virus HIV ist erst in den letzten 100 Jahren entstanden. Die Forschung unterstreicht die differenzierte Rolle von Immunrezeptoren wie CCR5.
Die Forschung wurde durch interdisziplinäre Zusammenarbeit ermöglicht. Umfangreiche alte DNA-Datensätze kombiniert mit KI-Algorithmen ermöglichten eine hochzuverlässige Verfolgung von Veränderungen der Mutationsfrequenz. Diese Arbeit eröffnet Wege für ähnliche Analysen anderer immunbezogener Mutationen, die die menschliche Anpassung an Infektionskrankheiten prägen.