Protalix BioTherapeutics, Inc. gab seine Finanzergebnisse für das am 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr bekannt und hob ein Rekordjahr bei den Umsatzerlösen hervor, mit einer Steigerung von 31 % gegenüber 2023 auf 53,0 Millionen US-Dollar. Dieses Wachstum wurde hauptsächlich durch höhere Umsätze mit Chiesi, Brasilien und Pfizer erzielt.
Das Unternehmen berichtete außerdem über vielversprechende Ergebnisse aus seiner klinischen Phase-I-Studie mit PRX-115, einer potenziellen Behandlung für unkontrollierte Gicht, die ein Potenzial für eine wirksame Harnsäuresenkung mit flexibler Dosierung zeigt. Protalix schloss die Rückzahlung seiner Schulden und den Verfall ausstehender Optionsscheine ab, wodurch die Bilanz gestärkt wurde.
Darüber hinaus gaben Protalix und Chiesi Global Rare Diseases die Validierung des Änderungsantrags für Pegunigalsidase alfa durch die EMA bekannt, mit dem Ziel eines weniger häufigen Dosierungsschemas für Fabry-Patienten. Die liquiden Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristigen Bankeinlagen des Unternehmens beliefen sich Ende 2024 auf rund 34,8 Millionen US-Dollar, bei einem Nettoergebnis von rund 2,9 Millionen US-Dollar oder 0,04 US-Dollar pro Aktie.